临床试验信息来源：《药物临床试验登记与信息公示平台》 更新截止日期：2018年4月26日 特别提醒：患者要求为节选，详情请自行查阅或咨询 肾癌 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 试验分期：Ib期（招募中） 患者要求：至少接受过一线标准治疗后出现疾病进展或不能耐受，并经病理学确诊的晚期肾细胞癌和恶性黑色素瘤患者。 申办方：百时美施贵宝(中国)投资有限公司 药物名称：PD-1抗体（Nivolumab） 试验题目：nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 试验分期：III期（尚未招募） 患者要求：肾脏肿瘤已被完全切除，肾切除术必须在随机分组前≥4 周但≤12 周进行。 如果受试者满足所有入组标准且切除边缘肿瘤细胞检查结果为阴性，部分肾切除术是允许的。 乳腺癌 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：放疗联合PD-1治疗晚期三阴性乳腺癌I期临床研究 试验分期：I 期（招募中） 患者要求：患有晚期三阴性乳腺癌的受试者（组织学或细胞学确诊为浸润性癌，且ER、PR、HER-2 均为阴性）；既往接受过一线及以上的系统治疗，最后一次治疗后疾病进展，且已使用过蒽环类和/或紫杉类药物，目前无标准治疗方案。 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 试验分期：I 期（招募中） 患者要求：组织学证实的复发或转移性乳腺癌，包括初治为IV期不可手术的患者；组织病理学明确为ER、PR、Her-2阴性，若有转移灶病理，则以转移灶组织学病理为准。 申办方：罗氏（中国）投资有限公司 药物名称： PD-L1抗体（Atezolizumab） 试验名称：比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 试验分期：Ⅲ期（尚未招募） 患者要求：组织学检查证实局部晚期或转移性TNBC（表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]表达缺乏）且不适于手术治疗的患者。既往未接受过针对不能手术的局部晚期或转移性TNBC的化疗或靶向全身治疗（包括内分泌疗法）。 黑色素瘤 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的I期临床研究 试验分期：I期（招募中） 患者要求：所有标准治疗失败或不能耐受，病理学确诊的晚期黑色瘤患者 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的I期临床研究 试验分期：I期（招募中） 患者要求：所有标准治疗失败或不能耐受，病理学确诊的晚期黑色瘤患者 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验名称：JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤 试验分期：III期（尚未招募） 患者要求：未接受任何全身治疗、组织学上证实不可切除的III期或IV期黑色素瘤。允许既往有辅助或新辅助治疗，但要求随机分组前至少3周完成。 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 试验分期：II期（招募中） 患者要求：经病理组织学证实，确为黏膜黑色素瘤；原发灶完整切除，手术切缘（-）；未接受辅助治疗； 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 试验分期：Ib 期（招募中） 患者要求：至少接受过一线标准治疗后出现疾病进展或不能耐受，并经病理学确诊的晚期肾细胞癌和恶性黑色素瘤患者； 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 试验分期：II期（招募中） 患者要求：具有组织病理学确诊的无法接受手术完全切除的局部进展或转移性黑色素瘤；既往接受过黑色素瘤常规治疗失败的受试者，这些治疗包括化疗、靶向治疗以及免疫治疗。 淋巴瘤 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）II期研究 试验分期：II期（尚未招募） 患者要求：研究中心组织病理学确认的结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）；既往必须接受过以门冬酰胺酶类药物为基础的化疗方案（I/II期受试者需要接受过放疗）； 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤临床研究 试验分期：II期（招募中） 患者要求：受试者必须是复发（最近治疗后确认出现疾病进展）或难治性（最近治疗后未能获得完全缓解或部分缓解）的cHL；且须符合下列任一标准：a）自体造血干细胞移植后没有达到缓解或者出现进展的受试者；b）既往接受过至少2线全身化疗的不适合自体干细胞移植的受试者。 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 试验分期：I 期（招募中） 患者要求：组织学或细胞学确诊患有晚期或复发性淋巴瘤（包括经典型霍奇金氏淋巴瘤与B细胞来源非霍奇金氏淋巴瘤）；目前无标准治疗。 临床招募正在进行中，或可得到免费用药治疗机会，详情见文中图片报名咨询~
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