临床试验信息来源： “药物临床试验登记与信息公示平台” 更新截止日期： 2018年4月26日 特别提醒： 患者要求为节选，详情请自行查阅或咨询 肺癌 申办方：百济神州（上海）生物科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（BGB-A317） 试验题目：PD-1联合化疗一线治疗肺癌 试验分期：II期（招募中） 招募患者：具有组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌、鳞非小细胞肺癌或广泛期小细胞肺癌。既往未曾接受过用于晚期或转移性疾病的全身治疗。既往新辅助/辅助治疗或具有治愈目的的化放疗在证实疾病复发之前至少6个月已结束。 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 试验分期：II期（招募中） 患者要求：组织学或细胞学确诊为NSCLC、并且有 IIIB 期/IV期肿瘤，或在多模式治疗（放疗、手术切除或根治性放化疗治疗局部晚期疾病）后复发或疾病进展的受试者；EGFR/ALK基因野生型受试者必须在以前接受过小于等于用含铂剂二线标准化疗方案治疗晚期或转移性肿瘤期间或以后发生了疾病进展。 申办方：江苏恒瑞医药股份有限公司 药物名称：PD-1抗体（SHR-1210） 试验题目：PD-1 抗体联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的II期研究 试验分期：II期（招募中） 患者要求：经病理学确诊的的晚期（ⅢB, Ⅳ期）非鳞、非小细胞肺癌，至少具有1个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶；第一阶段:既往经过二线及以上化疗，治疗失败或出现复发的患者。EGFR 突变及 ALK 基因异常患者须经过 EGFR 抑制剂及 ALK 抑制剂治疗失败。 第二阶段:既往经过含铂类双药化疗，既往化疗方案数不超过 1个，治疗失败或出现复发的患者。 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 试验分期：II期（尚未招募） 患者要求：组织学和/或细胞学确诊的晚期或复发非小细胞肺癌伴敏感EGFR突变（19外显子缺失突变，21外显子L858R），且同时符合以下条件：既往一线EGFR-TKI单药治疗，且有临床获益，之后出现疾病进展；EGFR-TKI治疗失败后无20外显子T790M突变；允许前期接受新辅助/辅助化疗，且在最后一剂化疗完成后6个月以上出现疾病复发或转移。 申办方：泰州君实生物医药科技有限公司 药物名称：PD-1抗体（JS001） 试验题目：JS001工艺变更前后在晚期NSCLC 患者中的药代动力学相似性I期研究 试验分期：I期（招募中） 患者要求：经标准治疗失败或不能耐受的，并经病理学确诊的晚期NSCLC患者； 申办方：百时美施贵宝(中国)投资有限公司 药物名称：PD-1抗体（Nivolumab） 试验题目：亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究 试验分期：其他（招募中） 患者要求：组织学或细胞学确诊为 NSCLC。受试者必须在接受一次针对晚期或转移性肿瘤的全身性治疗后出现疾病进展或复发。 申办方：百时美施贵宝(中国)投资有限公司 药物名称：PD-1抗体（Nivolumab） 试验题目：Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 试验分期：Ⅲ（招募中） 患者要求：组织学或细胞学检查证实的SCLC。受试者必须在初始确诊时为广泛期病变。受试者必须已经接受过4个疗程的含铂一线化疗，且必须在完成化疗后目前正处于缓解水平为完全缓解 （CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）。 申办方：百时美施贵宝(中国)投资有限公司 药物名称：PD-1抗体（Nivolumab） 试验题目：Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验 试验分期：Ⅲ（尚未招募） 患者要求：组织学证实的IV期或复发性EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌，在接受1种既往EGFR-TKI治疗时疾病进展。在既往EGFR-TKI治疗疾病进展时获取的肿瘤活检标本中无外显子20 T790M突变证据。 申办方：百时美施贵宝(中国)投资有限公司 药物名称：PD-1抗体（Nivolumab） 试验题目：Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 试验分期：Ⅲ（招募中） 患者要求：受试者具有经组织学证实的IV期或复发性非小细胞肺癌。既往未将全身抗癌疗法（包括EGFR和ALK抑制剂）作为晚期或转移性疾病的主要疗法。 申办方：罗氏（中国）投资有限公司 药物名称： PD-L1抗体（Atezolizumab） 试验名称：卡铂加依托泊苷伴或不伴抗PD-L1抗体治疗广泛期小细胞肺癌 试验分期：其他（招募中） 患者要求：经组织学和细胞学证实为广泛期小细胞肺癌。既往未接受过广泛期小细胞肺癌全身性治疗。既往接受过治疗的无症状CNS转移的患者，只要符合条件，即可参与本项研究。 申办方：阿斯利康投资(中国)有限公司 药物名称：PD-L1抗体（Durvalumab 曾用名：MEDI4736） 试验名称：MEDI4736 用于非小细胞肺癌辅助治疗的研究 试验分期：Ⅲ期（尚未招募） 患者要求：经过组织学确诊的原发性非小细胞肺癌。根据病理学标准，患者术后分期必须为IB（最大径≥ 4cm）、II或IIIA期。原发性非小细胞肺癌的完全性切除。不允许手术前（新辅助）含铂化疗或其他化疗。 患者既往可接受依据治疗标准的含铂化疗。 申办方：阿斯利康投资(中国)有限公司 药物名称： PD-L1抗体（Durvalumab） 试验名称： Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 试验分期：Ⅲ期（招募中） 患者要求：组织学或细胞学确认的IV期非小细胞肺癌。患者肿瘤必须缺乏EGFR敏感突变(即外显子19缺失，或外显子21 L858R、外显子21 L861Q、外显子18 G719X或外显子20 S7681突变)和ALK重排。随机分组之前，患者必须具有肿瘤细胞PD-L1高表达状态。 申办方：默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司 药物名称： PD-L1抗体（Avelumab） 试验名称： 比较avelumab和化疗作为指定非小细胞肺癌治疗的优效性 试验分期：Ⅲ期（招募中） 患者要求：依照中心实验室评价结果，确定肿瘤为任何程度的PD-L1表达阳性。患者不允许接受过任何肿瘤全身性治疗，包括EGFR抑制剂或间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。患者可以接受过辅助化疗或局部-区域治疗。 申办方：默沙东研发(中国)有限公司 药物名称： PD-1抗体（Pembrolizumab） 试验名称： Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗 试验分期：Ⅲ期（招募中） 患者要求：有经组织学或细胞学确诊的IIIB/IV期或复发非小细胞肺癌，并且根据RECIST 1.1标准的规定，有至少一处可测量的病灶。受试者在经过至少2个周期的含铂双联化疗后发生疾病进展。 申办方：默沙东研发(中国)有限公司 药物名称：PD-1抗体（Pembrolizumab） 试验名称： 化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗 试验分期：Ⅲ期（招募中） 患者要求：组织学或细胞学确诊的IV期鳞状非小细胞肺癌。未因转移性NSCLC接受过既往全身性治疗。对于接受过辅助或新辅助治疗的受试者，如果辅助/新辅助治疗在发生转移性疾病前至少12个月内完成，则符合入组要求。 临床招募正在进行中，或可得到免费用药治疗机会，详情见文中图片报名咨询~ 如果关于肿瘤您有什么想要详细了解的知识，也欢迎对话框留言~ 希望大家多多支持和关注，您的肯定是我坚持的动力，希望肿瘤科普走向更多的人~
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