很多小耳症的妈妈在生出有病的孩子后，最初的情绪里充满了自责。并会不断追问：为什么我怀孩子的时候没有检查出孩子耳朵有问题？
首先，基因检测很难发现小耳症，虽然有家族遗传史的小耳症家族里有一些基因会出现异常，但这种有遗传史的家族很有限。这些孩子的基因或许也有可能出现某些变异，但到现在为止，医生们并没有发现特定的发病基因。既然没有找到特定的基因，产前做基因检查发现这种孩子患有小耳症就没有可能。
有些遗传性疾病在羊水里会有特定的化学物质，可以作为特定的标志物进行产前诊断。但小耳症到目前为止没有发现这样的物质，所以也没办法做羊水检测。
妈妈们最多的疑虑来自做产前检查时，B超为什么没有发现孩子的耳朵有问题。
首先，胚胎发育的早期耳朵很小，即使有异常，用B超根本就发现不了。这就像用B超做性别诊断，如果孩子太小，用B超分辨不出是男孩还是女孩。只有孩子长到足够大（通常5个月）以上，在孩子的两个大腿根如果发现有“漂浮物”可以初步判断为男孩，如果没有，一般判断为女孩。但耳朵很小，又紧挨头颅，是相对固定的。孩子太小时，耳朵也很小，用B超分辨不出来是否正常。
综上所述，我们会发现怀孕期间查出孩子患有小耳症并不是一件容易的事。妈妈们在生出小耳症的孩子后既不要自责，也不要一味去责怪医生。还是坦然面对，并好好的把孩子抚养成人。况且有我们这些造耳朵的医生，孩子的病不是不能治，想开了才能抚养孩子幸福成长。
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