临床研究分析，遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病四大类。单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。揭开单基因遗传疾病的神秘面纱，就成了许多基因实验室的首要工作， LAVIDA乐樱生殖基因检测中心就是其中的一家佼佼者。
众所周知，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病，所以它的遗传风险、发病率和性别没有关系，男性、女性的发病率基本上是相同的。常见的常染色体显性遗传病有侏儒症，也就是先天性的软骨发育不全，成骨发育不全，也就是脆骨症，还有多趾，多脚趾、多手指都属于常染色体的显性遗传病。
常染色体的隐性遗传病是指必须要携带有两条致病突变的染色体，才会表现出临床的症状，从而发病。如果只是有一条染色体携带了致病的突变基因只会是携带者，表现是正常的，如果父亲母亲都携带了隐性遗传的基因，就有1/4的概率生的孩子当中会发病，常见的常染色体隐性遗传病有白化病、先天性耳聋、苯丙酮尿症等等。
性连锁的疾病也就是遗传跟性别相关的，很常见的像血友病，是X连锁的隐性遗传，携带血友病基因的母亲，会有50%的概率遗传基因给她的儿子，儿子就会发病，所以可以看到这样一类疾病，男性的发病率明显要高于女性。
生命只有一次，当深受遗传病困扰这是我们无法改变的事实，但生儿育女是生命的延续，是否下一代也饱受这种困苦？家族遗传病要如何阻断？ LAVIDA 乐樱基因检测中心给我们带来了许多生命的希望和福音。 多年来，LAVIDA 乐樱专家团队深入研究许多受遗传疾病影响的家庭的案例，致力于为所有因单基因疾病患者家庭提供解决方案，阻断家族遗传病代代相传，以此保证试管婴儿患者个体获得最好的成功率，助力优生优育，从而提高试管婴儿活产率。选择乐樱、选择好孕，还您子孙后代一个美好的未来。
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