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帕纳替尼效果怎么样 孟加拉珠峰帕纳替尼价格是多少

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发布时间:2019-06-27 20:06:14

 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。222大手笔网—中国第一文化门户网站

 对于CML或Ph+ALL或T315I突变的白血病患者,伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂均治疗失败后怎么办?222大手笔网—中国第一文化门户网站

 帕纳替尼(ponatinib)可能是你的下一个选择!222大手笔网—中国第一文化门户网站

 商品名:ICLUSIG222大手笔网—中国第一文化门户网站

 通用名:ponatinib(帕纳替尼或普纳替尼)222大手笔网—中国第一文化门户网站

 厂家:ARIAD222大手笔网—中国第一文化门户网站

 规格:45mg*30T、15mg*60T222大手笔网—中国第一文化门户网站

 美国FDA获批:2012年222大手笔网—中国第一文化门户网站

 中国:未上市222大手笔网—中国第一文化门户网站

 帕纳替尼(Ponatinib)是一种三代TKI。在大型PACE试验中,帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。222大手笔网—中国第一文化门户网站

 在CML和Ph+ ﻪALL加速和母细胞相,通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定Iclusig的有效性。结果显示:有CML加速相患者52% ﻪ经历MaHR中位时间9.5个月;有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月;和有Ph+ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。帕纳替尼(Iclusig)正在被批准有一个黑框警告警告患者和卫生保健专业人员药物可能致血液凝固和肝脏毒性。临床试验期间最常报道副作用包括高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头痛,干皮肤,便秘,发热,关节痛,和恶心。222大手笔网—中国第一文化门户网站

 美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕纳替尼(Iclusig)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL),两种罕见血和骨髓疾病的成年人,帕纳替尼(Iclusig)提前三个多月通过审评。帕纳替尼(Iclusig)阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性,加速,和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。帕纳替尼(Iclusig)靶向CML细胞有一种特殊突变,被称为T315I,它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。帕纳替尼(Iclusig)的批准是重要的因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择,尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者。帕纳替尼(Iclusig)是2012年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物。222大手笔网—中国第一文化门户网站

 帕纳替尼在中国还没上市,美国原研药的价格在35000元人民币左右,价格非常昂贵,靶向药是属于长期服用的,对于患者家庭来说,负担是很大的。为了减轻患者的经济压力,孟加拉珠峰制药,得到孟加拉政府的批准生产帕纳替尼仿制药,价格则要实惠很多。更多关于帕纳替尼的详情,请咨询医康行海外就医医药顾问;微:yikangxing08;Q:1784490333222大手笔网—中国第一文化门户网站

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