第三代试管婴儿技术是针对有遗传病的夫妻发展而来的新一代技术试管技术。第三代试管婴儿分为PGD和PGS,也是第三代试管的核心技术。那么这两种方式到底有什么区别呢？第三代试管婴儿技术又包含哪些含义呢？下面RFG皇家生殖遗传医院试管婴儿专家来为大家解答一下。
PGSPGD技术究竟如何解决难孕育问题，实现优生优育呢?
1.PGD和PGS有什么区别吗?
PGD:是对125种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。
PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。
2.PGS/PGD进行筛查囊胚的成功率是多少?
主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高，那么用PGS进行筛查，其通过率就会很低，因为形成胎儿卵子是起主要作用的，有着直接的影响。
3.精卵结合阶段的营养液，国内的和国外的是一样的吗?
试管婴儿有专门的培养液，和母体环境相同的营养液进行培养最佳。
4.唾液和血液检查哪个更准确?
都可以，准确率是一致的，能找到DNA的标本就没有问题。
5.夫妻双方有遗传疾病，做PGD的话，是根据什么来查?
取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。
6.染色体的筛查是查完整性的，是看不到隐性疾病的吗?
不是的，大人的染色体检查可自己去医院做检查，医院会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会遗传给胎儿。
7.PGD的125种隐性疾病是针对性检查，还是全面的检查?
只针对这125种，因为这125种疾病能发现基因的突变点，如果是家族性的糖尿病、高血压等是排查不了的，目前全球医学上也是做不到的。
8.如果是唐氏综合症，PGD能筛查出来隐性疾病，那PGS是不是就不能筛查?
唐氏综合症是多了一条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条就是唐氏，这个做PGS就能够筛查出来，跟PGD是没关系的。
9.单方染色体有问题怎么解决?
例如：很多人有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后会导致流产，不仅做23对染色体的筛查，还要查异位的这两号染色体的位置，避免这个问题。
10.只有自己患有隐性疾病，听说这个病传男不传女，如果要孩子怎么排查防止不遗传?
只要能够查到基因的突变点，都是可以进行排查避免不遗传的，如果是单纯的做染色体的检查是查不出来的。
以上就是RFG皇家生殖遗传医院对PGD/PGS常见问题的一些总结，希望对大家有所帮助。如果还有其他问题，可关注“皇家优生”公众号,或关注皇家生殖医院（RFG医院官方咨询）（cfx7095）,即可随时随地获取。
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