如您或您的朋友患有晚期去势抵抗性前列腺癌，自愿接受治疗，我们邀请您参加“评价普克鲁胺片在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验”（国家食品药品监督管理总局批件号2015L00489）。该研究正在全国30余家其它三甲医院泌尿外科同时开展，计划入组294例患者。
目前对于阿比特龙治疗失败和多西他赛化疗失败的去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者尚无标准治疗方案或有效的治疗手段。普克鲁胺片为苏州开拓药业股份有限公司自主研发的全新的雄激素受体拮抗剂，不仅能够有效地抑制雄激素受体（AR）与雄激素的结合（与恩杂鲁胺相似），同时还能够降低AR在癌细胞中的表达。
患者类型
具体招募什么样的患者呢？
1、前列腺癌且有远处转移；
2、既往接受过醋酸阿比特龙治疗；
3、既往接受过多西他赛治疗或不适合多西他赛治疗；
4、可以自由走动及从事轻体力活动
如果您符合如上条件，那么您可能符合条件；来院后，医生将会为您进行进一步的说明和检查，以确定是否能入选研究。若您想进一步获取更多信息可以通过如下联系医生了解研究相关信息。如您成功进入研究，研究者将依据研究方案为您进行后续访视、发药等事宜。
关于就诊
开展该研究的医院在哪些地方？
目前，在以下城市有医院开展该项目：
上海、北京、广州、杭州、南京、南昌、
南宁、苏州、武汉、西安、长沙、重庆、
天津、成都、温州、沈阳、郑州
开展医院如有更新，我们会第一时间公布。
报名微信公众号：ai帮帮
最新资讯
新闻热点
