常常听到有人讲地中海，地中海贫血严重吗？这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血是一个非常复杂的一组疾病的总称。下面我们就来具体的了解一下：
地贫是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因病。我国以南方地区多见，是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。地贫根据基因缺失分为α和β两种类型，根据病情轻重的不同症状及预后差异很大。按照临床症状，地贫可以分为轻度、中度以及重度。
轻度地贫患者没有明显的症状，表现跟普通人一样，没有什么特别，若不经过检查发现连患者自身都不会想到自己是地贫患者。这样的患者不需要治疗，不影响日常生活与工作。 中度地贫临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。 重度α地贫胎儿一般在孕晚期就可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，孕妇也会有生命危险。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3—6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增长，会出现不同程度面容方面的改变及呼吸道感染等症状，有生命危险，需要经常输血治疗维持生命，直至死亡。
据LAVIDA基因中心Objoon博士介绍：地贫目前无法根治，且中重型预后不佳，所以应进行孕前检查和胎儿产前基因诊断。当前对地贫患者的基因检测，是预防地贫患儿出生，阻断地贫遗传基因传递最有效的方法。泰国LAVIDA辅助生殖中心是泰国著名遗传病基因检测医疗机构之一，目前能够检测的遗传病多达600多项。LAVIDA 的基因检测技术可以帮助患者确诊是否为地贫患者，同时明确患者基因突变的位置，为避免再次孕育地贫患儿提供生育指导，胚胎植入前遗传遗传学筛查检测技术临床上的广泛运用，为地贫患者家庭解决了生育烦恼，后顾之忧！
LAVIDA基因中心深入研究许多受遗传疾病影响的家庭的案例，致力于为所有因单基因疾病患者家庭提供解决方案，开发针对单基因疾病的特定于家庭的定制化植入前遗传学诊断（PGT-M）。在遗传疾病和备孕母亲年龄小于 38 岁的家庭中，成功妊娠率在 1-2 个周期内高达 75％ ，远超泰国同行业平均水平。选择乐樱，选择好孕！
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