10月28日下午，GB491在北京市朝阳医院完成了二线晚期乳腺癌三期临床试验的首位患者给药。此次开展的临床试验为GB491二线联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者多中心、随机双盲、安慰剂对照3期临床试验。
而此前，嘉和生物尽在9月份一个月内就在GB261、GB492、GB491三款药物临床试验快速推进，达成四项亮眼成绩。
8月31日，嘉和生物宣布旗下GB261 (CD20/CD3，BsAb)
编辑：DEF168
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